ABD'de Artan Kızamık Vakaları Biyoteknoloji Şirketlerini Harekete Geçirdi
2 dk okumaars-technica
PAYLAS:

ABD'de kızamık vakalarının rekor seviyelere ulaşması ve aşı karşıtlığının artması, tıp dünyasını alternatif çözümler aramaya itti. Biyoteknoloji firmaları ve akademik gruplar, özellikle risk altındaki bireyleri korumak amacıyla monoklonal antikor tedavileri geliştirmek için çalışmalara başladı.
Yakın zamana kadar kızamık aşılarının yüksek etkinliği, bu hastalık için özel tedaviler geliştirmeye yönelik tıbbi ve finansal teşvikleri sınırlı tutuyordu. Ancak Güney Carolina ve Utah'taki büyük salgınların etkisiyle ABD, henüz temmuz ayında olmamıza rağmen 2.289 vakayı aşarak geçen yılın toplamını geride bıraktı. Karşılaştırma yapmak gerekirse, bir önceki yılın tamamında yalnızca 285 vaka görülmüştü.
Kızamığın son derece bulaşıcı yapısı nedeniyle, bağışıklık sistemi zayıf olanları ve aşılanamayacak kadar küçük olan 12 aydan küçük bebekleri korumak için toplumun en az yüzde 95'inin iki doz aşı olması gerekiyor. Ancak ülke genelindeki birçok bölgede aşılanma oranları bu kritik eşiğin çok altına düşmüş durumda.
Kızamığa özgü bir tedavi bulunmadığı için doktorlar şu anda dehidrasyonu önlemek, solunum zorluklarını yönetmek ve iltihaplanma için steroid uygulamak gibi destekleyici bakımlara güveniyor. Connecticut merkezli biyoteknoloji şirketi Invivyd'in baş tıbbi sorumlusu Michael Mina, topluluklarda kızamığın yeniden canlanmasıyla birlikte maruz kalan kişiler için ciddi bir seçenek eksikliği yaşandığını belirtiyor.
Bu eksikliği gidermek isteyen Invivyd, bağışıklık sisteminin hastalıklarla savaşmak için ürettiği doğal antikorları taklit eden bir monoklonal antikor tedavisi geliştiriyor. COVID-19 döneminde de yaygın olarak kullanılan bu yöntem, özellikle yerel bir salgın durumunda virüse yakalanma riski yüksek olanlara kısa vadeli koruma sağlayabilir.
Öte yandan, La Jolla İmmünoloji Enstitüsü Başkanı Erica Ollmann Saphire ve ekibi, insan antikorlarının kızamık virüsüne karşı verdiği tepkiyi haritalandıran bir çalışma yayınladı. Kemirgenler üzerinde yapılan testlerde, bu antikorların infüzyonu viral yükü 500 kat azalttı.
Bu tedavilerin insanlı klinik deneylere geçebilmesi için monoklonal antikorların uygun maliyetle ve geniş ölçekte üretilmesi gerekiyor. Bulaşıcı hastalık ilaçları, salgınların düzensiz doğası ve kısa tedavi süreleri nedeniyle büyük ilaç şirketleri için genellikle yüksek kâr getiren biyoteknoloji yatırımları olarak görülmüyor. Bu durum, geliştirme sürecindeki en büyük engellerden biri olarak öne çıkıyor.
Küresel aşı karşıtlığı trendi ve artan kızamık vakaları Türkiye için de bir halk sağlığı riski oluştururken, geliştirilen yeni tedaviler Türk tıp sektörü için alternatif çözümler sunabilir.
Türk ilaç ve biyoteknoloji firmaları, benzer antikor tedavileri için Ar-Ge çalışmalarını veya uluslararası ortaklıkları değerlendirebilir.
Sağlık Bakanlığı, düşen aşılanma oranlarına karşı yeni halk sağlığı politikaları ve olası salgınlar için yeni tedavi tedarik planları oluşturabilir.
Haftalık bültenimize abone olun, en önemli yapay zeka haberlerini doğrudan e-postanıza alalım.



